Rulid® (Rulid®)

Tablete albe, rotunde, biconvexe, gravate cu "164" pe o parte; vedere în secțiune transversală: alb.

Excipienți: Hiproloză - 19,65 mg, Poloxamer - 150 μg, Povidonă K30 - 4,2 mg, dioxid de siliciu, 1,875 mg coloidal - 1,875 mg stearat de magneziu, 2,25 mg talc - amidon de porumb - până la 210 mg.

Compoziția învelișului: hipromeloză - 2,78 mg, dextroză - 1,12 mg, dioxid de titan - 270 μg, propilen glicol - 830 μg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Antibiotic macrolidic semi-sintetic pentru administrare orală. Medicamentul este de obicei sensibil: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci și pneumoniae, Clostridium spp. (inclusiv Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

Medicamentul este moderat sensibil la acest medicament: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

Rezistența la medicamente: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; enterobacterii; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Roxitromicina este absorbită rapid după administrarea orală. Roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide în mediul acid al stomacului. Luarea medicamentului cu 15 minute înainte de masă nu afectează farmacocinetica. După administrarea medicamentului într-o doză de 150 mg Cmax în sânge este de 6,6 mg / l și se atinge în 2,2 ore. Luarea medicamentului cu un interval de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor eficiente de sânge pe parcursul zilei. T1/2 după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore

După o doză unică de Mediu C de roxitromicină 300 mgmax în sânge este de 9,7 mg / l și este atinsă după 1,5 ore.

La administrarea repetată de roxitromicină (150 mg de 2 ori pe zi, timp de 10 zile), echilibrul plasmatic se atinge între 2-4 zile, făcând Cmax 9,3 mg / l.

Acceptarea a 300 mg de roxitromicină la fiecare 24 de ore timp de 11 zile cu condiția ca Cmax la nivelul de 10,9 mg / l.

Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi, în special în plămâni, amigdale palatine și glandă de prostată. De asemenea, medicamentul penetrează bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulând activitatea lor fagocitară.

Legarea la proteinele din sânge este de 96%, este saturabilă și scade la concentrații de roxitromicină mai mare de 4 mg / l.

Roxitromicina este metabolizată numai parțial, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată, în principal cu fecale și, de asemenea, cu urină. La adulții cu funcție renală și hepatică normală, 65% din roxitromicină este excretată în fecale.

În cazul insuficienței renale, eliminarea roxitromicinei și a metaboliților acesteia prin rinichi este de aproximativ 10% din doza administrată. Doza de medicament nu se modifică în cazul insuficienței renale.

Cu insuficiență hepatică severă T1/2 prelungește (25 ore) și Cmax crește.

Mai puțin de 0,05% din doza de roxitromicină trece în laptele matern.

- infecții ale tractului respirator superior: faringită acută, amigdalită, sinuzită;

- infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie (inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici cum ar fi Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia etc.), bronșită, infecții bacteriene la bolile pulmonare obstructive cronice;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

- infecții genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv uretrita, vaginita cervicală;

- infecții în stomatologie.

- administrarea simultană de medicamente, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina;

- hipersensibilitate la macrolide.

Nu este permisă utilizarea combinată cu derivați de ergotamină și agenți vasoconstrictori tip ergotamină, deoarece poate duce la apariția "ergotismului" și a necrozei țesuturilor la nivelul extremităților.

Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Adulții numesc 150 mg de roxitromicină în interior, cu un interval de 12 ore. În același timp, doza zilnică este de 300 mg. Puteți aloca 300 mg o dată pe zi.

Copiilor (greutate corporală peste 40 kg) trebuie să se prescrie oral o doză de 150 mg roxitromicină, cu un interval de 12 ore. Doza zilnică este de 300 mg.

Această formă de dozare nu se aplică copiilor sub 4 ani!

La pacienții vârstnici, doza și doza zilnică de roxitromicină nu se modifică.

În cazul insuficienței renale, roxitromicina se administrează în doză de 150 mg de 2 ori pe zi.

La pacienții cu insuficiență hepatică, se administrează o dată câte 150 mg.

Durata administrării roxitromicinei depinde de indicația de utilizare, de severitatea procesului infecțios și de activitatea agentului patogen.

Roxitromicina se administrează oral înainte de administrarea meselor de 1 sau 2 ori pe zi.

Tableta trebuie spălată cu suficientă apă.

Reacții anafilactice: angioedem, bronhospasm, slăbiciune, șoc anafilactic rare.

Reacții cutanate: erupție cutanată tranzitorie, roșeață, urticarie.

Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (foarte rar cu sânge).

Reacțiile din ficat: creșterea valorilor enzimelor hepatice (ALT, ACT, ALP). Hepatită acută hepatică sau hepatocelulară.

S-ar putea să apară mici modificări ale gustului și ale senzațiilor olfactive.

În unele cazuri s-au observat simptome de pancreatită.

Amețeli, cefalee, parestezii.

Poate că dezvoltarea superinfectării datorată creșterii microorganismelor insensibile.

În caz de supradozaj, este necesară spălarea gastrică și terapia simptomatică. Nu există un antidot specific.

Nu este recomandat să luați terfenadină în același timp, din cauza concentrației crescute a acestuia din urmă în timp ce luați antibiotice macrolide, ceea ce poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe. Deși această complicație nu a fost observată în roxitromicină și în studiile de voluntariat nu au fost observate interacțiuni farmacocinetice sau modificări ECG, roxitromicina și terfenadina nu sunt recomandate.

Acceptarea medicamentelor, cum ar fi astemizolul, cisaprida, pimozidul, poate duce la prelungirea intervalului QT și / sau a aritmiilor cardiace severe, ca rezultat al creșterii concentrației serice a acestora, ca rezultat al influenței competitive asupra izoenzimei CYP 3A între medicamentele menționate mai sus și antibioticele macrolide.

Nu există interacțiuni cu warfarina, carbamazepina, ranitidina, antiacidele și contraceptivele orale.

În cazul administrării concomitente a roxitromicinei cu antagoniști ai vitaminei K, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină sau a raportului internațional normalizat (INR).

Roxitromicina poate înlocui disopyramida legată de proteine, ducând la o creștere a nivelului seric al disopiramidei. Recomandare ECG recomandată și, dacă este posibil, determinarea nivelului de disopiramidă în ser.

Când se administrează simultan cu digoxina, absorbția acestuia din urmă poate fi crescută. Se recomandă monitorizarea nivelurilor de electrocardiogramă și a glicozidelor serice cardiace. Acest lucru este necesar atunci când apar simptome de supradozaj de glicozide cardiace.

Roxitromicina poate crește timpul de înjumătățire al midazolamului, ceea ce duce la o creștere și prelungire a acțiunii sale.

La numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară o atenție specială, monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei.

La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Roxitromicina este contraindicată în timpul sarcinii. Cantități mici de roxitromicină pătrund în laptele matern, deci trebuie să întrerupeți alăptarea sau să luați medicamentul.

A se păstra la o temperatură de maxim 25 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Rulid - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, rețetă

Un antibiotic rulid este un medicament cu activitate antiprotozoală antibacteriană și moderată. Este prescris pentru bolile infecțioase ale tractului respirator superior și inferior, sistemului urogenital, precum și în practica dentară. Mecanismul de acțiune antimicrobian este datorat încălcării biosintezei peptidelor datorită formării unui complex stabil cu o subunitate mare a ribozomului și terminarea proceselor de translație.

Produs de compania farmaceutică franceză Sanofi Winthrop Industre (Sanofi Aventis), prețul mediu cu amănuntul este de 1.400 de ruble.

Rulid - instrucțiuni de utilizare

Ingredientul activ, roxitromicina, este o macrolidă semi-sintetică, care se obține prin modificarea formulării chimice a eritromicinei. Caracterizată de următoarele avantaje:

  • nivel crescut de rezistență la acizi. Acest fapt vă permite să creați pe bază de medicamente orale care nu vor fi distruse în mediul acid al stomacului;
  • extinderea spectrului de microorganisme susceptibile, inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază;
  • proprietăți farmacocinetice îmbunătățite.

În timpul experimentelor de laborator in vitro, s-a stabilit sensibilitatea ridicată a următoarelor procariote:

  • Bordeaux - bacteria Zhangu, provocând o stare patologică specifică a țesutului epitelial al bronhiilor (tuse convulsivă). Cel mai adesea, copiii sunt expuși acestei boli, prin urmare, pentru a preveni riscul de a dezvolta complicații și bolile asociate, este necesar să se elaboreze un curs adecvat de terapie cu antibiotice. În prezent, nu există standarde unificate pentru testele de susceptibilitate la antibiotice pentru tulpinile Bordet-Zhangu. Medicamentele de alegere sunt substanțe antimicrobiene aparținând grupului de macrolide și eritromicină;
  • Borrelia burgdorferi - spirochetele care provoacă borrelioză bacilă. Rezervor natural - acarieni, cu o mușcătură în sângele unei persoane. Există un nivel scăzut al prevalenței rezistenței bacteriene la moleculele bactericide. Lipsa tratamentului în timp util duce la amorțeală a membrelor, paralizie și tulburări de memorie;
  • Moraxella catarrhalis este reprezentativă pentru microflora indigenă a tractului respirator uman, dar atunci când este eliberată în trahee și bronhii induce dezvoltarea pneumoniei și a bronșitei (grosimea la copii). În plus, morakselly se află pe locul 3 în frecvența descărcării cu otita medie. Ei demonstrează rezistența la antibiotice beta-lactamice datorită sintezei enzimei lactamază;
  • Familia de bacterii din familia Campylobacteraceae (C. coli și C. jejuni) - cauze ale tulburărilor digestive la om, în special diaree și gastroenterită. Intră în organism cu alimente care nu au suferit suficient tratament termic. De regulă, evoluția bolii este ușoară până la moderată în severitate;
  • Familia Chlamydiaceae: C. trachomatis - obligați paraziți intracelulare care cauzează chlamydia urogenitală; capabile să persiste pentru o lungă perioadă de timp în corpul uman fără manifestări clinice datorate tranziției către o stare în starea de inactivitate (forma L); pneumoniae este cel mai frecvent agent cauzator de pneumonie, antroponoză severă;
  • Clostridia - producătorii uneia dintre cele mai puternice substanțe toxice ale toxinei botulinice. Ei trăiesc în tractul gastrointestinal și în tractul urogenital, cu o scădere a imunității provocând procese infecțioase severe;
  • Streptococi - parazitează tractul respirator, provocând forme acute de bronșită și pneumonie;
  • formele parazitare intracelulare: micoplasmele, legionella, neuseria și rodocitele.

Bacilul hemofilic al pfeifferului, ureoplasma și holera vibrio, aparținând grupei 2 de patogenitate, se caracterizează prin sensibilitate moderată.

Un nivel ridicat de rezistență a fost observat la acinetobacterii, bacteroizi, MRSA, pseudomonase, micoplasme și nocardii.

Grupa farmacologică

Medicamentul aparține grupului de macrolide semisintetice.

Proprietăți farmacocinetice

Ingredientul activ este absorbit rapid în tractul digestiv uman. Este recomandat să luați pastile cu 15 minute înainte de mese, fără a le mestecați și spălați-le cu puțină apă. Concentrația minimă inhibitoare este observată la 2 ore după administrare. Este permisă administrarea unei pastile o dată la fiecare 12 ore, timp în care concentrația necesară în sânge este menținută cu activitate antibacteriană pronunțată. Timpul de înjumătățire ajunge la 11 ore, starea insuficienței hepatice în etapa severă crește până la 25 de ore.

Roxitromicina difuzează ușor în țesutul uman. Concentrația maximă se înregistrează în plămâni, amigdalele și glanda prostatică. Există un efect stimulativ asupra celulelor fagocitare ale sistemului imunitar uman.

Îndepărtarea antibioticului se efectuează cu bilă și urină (într-o măsură mai mică). Patologiile în rinichi nu necesită corectarea dozei admise, în ciuda faptului că metabolizarea roxitromicinei în acest organ este redusă la 10%.

structură

1 comprimat de rulidă conține 150 mg de ingredient activ roxitromicină. Componente auxiliare: hiprolaza, poloxamer, polivinilpirolidonă cu un indice de vâscozitate de 30, silice, stearat de magneziu, pulbere de talc, pastă de amidon de porumb. Compoziția învelișului tabletelor a inclus: hipromeloză, glucoză, alb de titan și propilenglicol.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil într-o singură formă industrială: sub formă de tablete albe biconvexe într-un strat de film cu inscripția "164", secțiunea transversală este albă. Fiecare cutie de carton conține o placă de contur din folie cu 10 comprimate și ghid de aplicare.

Rețetă în limba latină

Conform noii finisări, care a intrat în vigoare la începutul anului 2017, nu este permisă vânzarea de medicamente pe bază de antibiotice fără prescripție medicală. În acest caz, prescripția nu trebuie să indice numele medicamentului, ci numai substanța activă. Rețeta este certificată prin semnătura medicului curant și prin sigiliu.

Rp: Roxitromicină 150 mg

D.t.d. N 10 în fila

S. Pentru a accepta în interiorul fila 1. de două ori pe zi.

Indicații pentru utilizarea rulida

Medicamentul este prescris pentru izolarea agentului cauzal al bolii și determinarea nivelului său ridicat sau mediu de sensibilitate la acțiunea antibioticelor macrolide. Într-o serie de antibiotice macrolide semisintetice, acidul rulant este medicamentul de alegere. Acest fapt se datorează eficienței și siguranței sale rapide terapeutice, chiar și în cazul insuficienței renale și hepatice.

Boli pentru care medicamentul este prescris:

  • procese inflamatorii ale tractului respirator: sinuzită, bronșită, pneumonie, amigdalită, faringită, boli pulmonare cronice în stadiul acut;
  • procesele purulente ale straturilor superioare ale pielii și ale țesuturilor moi, acnee, piodermă;
  • infecții ale sistemului genito-urinar (cu excepția gonoreei);
  • boli dentare.

Contraindicații

Scopul medicamentului nu este posibil în cazul:

  • intoleranța individuală față de antibiotice a grupului macrolidic sau a componentelor auxiliare ale compoziției;
  • utilizarea combinată cu medicamente care conțin ergotamină și dehidroergotamină, având în vedere posibila intoxicație acută a unei persoane cu necroză tisulară ulterioară.

Persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului, precum și diabetul zaharat, sunt prescrise în cazuri excepționale, în absența opțiunilor alternative de tratament cu antibiotice.

dozele

Regimul de dozare admisibil pentru adulți și copii a căror greutate depășește 40 kg implică administrarea a 1 comprimat (150 mg roxitromicină) la fiecare 12 ore sau o singură doză de 2 comprimate pe zi.

Pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei medicamentului. Pentru persoanele cu antecedente de insuficiență hepatică, se recomandă o singură doză de 1 comprimat.

Durata cursului de luare a medicamentelor este stabilită de medicul curant, luând în considerare severitatea și răspândirea procesului infecțios în întregul corp al pacientului. Nevoia de terapie pe termen lung implică tratamentul spitalicesc în spital sub supravegherea medicală. personalul.

Efecte secundare

Cu o dozare adecvată, există un risc scăzut de reacții adverse. Posibilele efecte negative ale consumului de droguri prin:

  • Tulburări gastro-intestinale: tulburări digestive, dureri în regiunea abdominală;
  • ficat: o creștere a aspartat aminotransferazei și a alanin aminotransferazei, care duce la degradarea incompletă a substanțelor toxice;
  • organe de simț: schimbarea gustului și a preferințelor olfactive;
  • piele: erupție cutanată alergică, însoțită de prurit și roșeață;
  • SNC: dureri de cap și slăbirea aparatului vestibular;
  • cazuri izolate: bronhospasm, șoc anafilactic;
  • altul: aftoasă, dysbacterioză.

Rulid în timpul sarcinii

Rulid în timpul sarcinii nu este numit, se recomandă, de asemenea, să părăsească alăptarea, dacă este necesar, să primească fondurile. Acest fapt se datorează capacității componentei active de a penetra prin bariera placentară și în laptele matern. Deși nu există dovezi convingătoare de siguranță pentru creșterea și dezvoltarea copilului.

Rulid și compatibilitatea cu alcoolul

Pe tot parcursul terapiei cu antibiotice se recomandă abandonarea băuturilor alcoolice. Enzimele hepatice sunt necesare pentru degradarea alcoolului și a moleculelor antibacteriene. Utilizarea simultană a rulidelor și a alcoolului va duce la o încărcare excesivă a ficatului, care poate să nu facă față cu detoxifierea completă. În consecință, se va produce otrăvirea substanțelor toxice neorganizate ale unei persoane, ceea ce va înrăutăți semnificativ starea pacientului și va prelungi timpul de tratament.

Rulid - analogi

Având în vedere costul ridicat al medicamentului, pacienții sunt deseori interesați de alternative mai ieftine de medicamente cu eficacitate terapeutică similară. Lista analogilor de rulid:

Costul redus se datorează faptului că brevetul pentru acest medicament a expirat deja, iar orice companie farmaceutică are dreptul să elibereze forma de dozare. În același timp, un brevet valabil implică dreptul exclusiv la un certificat de înregistrare. În plus, rulidina aparține antibioticelor moderne, cu un nivel mai scăzut de toxicitate pentru celulele umane.

Klacid sau rulid - care este mai bine?

Un mecanism similar de acțiune și spectrul activității antibacteriene se explică printr-un grup identic de substanțe antibacteriene (macrolide). În același timp, prețul klacidului este de 845 de ruble. La sensibilitatea stabilită la macrolidele cu 14 și 16 membri, se recomandă alegerea unui agent mai ieftin. Este inacceptabilă numirea persoanelor cu insuficiență renală și alocarea tulpinilor bacteriene rezistente la macrolidele cu 14 membri.

Rulid - recenzii

Recenzile medicilor sunt pozitive. O atenție deosebită este acordată faptului că rulid în stomatologie este una dintre cele mai promițătoare și mai eficiente antibiotice. Pacienții răspund, de asemenea, pozitiv la medicamente, observând ameliorarea rapidă a principalelor simptome și rarele reacții adverse ușoare până la moderate severe.

Important: utilizarea necontrolată a oricărui antibiotic duce la formarea de tulpini bacteriene cu un nivel ridicat de rezistență. Ca urmare, se dezvoltă superinfecția, prezentând o indiferență totală față de medicamentele chimioterapeutice.

Instruire pregătită
Specialist Microbiolog Martynovich Yu.I.

rulid

Descrierea datei de 13 octombrie 2014

  • Nume latin: Rulid
  • Codul ATC: J01FA06
  • Ingredient activ: Roxitromicină (roxitromicină)
  • Producător: SANOFI AVENTIS (Franța)

structură

1 comprimat conține roxitromicină 150 mg. Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, poloxamer, giproloză, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb.

Cochilia este formată din dioxid de titan, dextroză, hipromeloză și propilen glicol.

Formularul de eliberare

Tablete într-o coajă de film specială, ambalate în blistere. Pe fiecare comprimat gravat "164". Într-o cutie de carton există 1 blister.

Acțiune farmacologică

Roxitromicina este un antibiotic macrolidic. Ingredientul activ are un spectru larg de activitate antimicrobiană. Dozele mari acționează asupra microorganismelor bactericide. Tabletele prezintă toxicitate scăzută.

Drogul acționează asupra:

În ceea ce privește ureaplasma și bacilii hemofili, se înregistrează o sensibilitate moderată. Fuzobakterii, actinebacteriile, pseudomonadele și enterobacteriile sunt rezistente la roxitromicină.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Rata de resorbție este independentă de consumul de alimente. Substanța activă este absorbită după câteva ore după administrarea pe os. Cu o doză zilnică dublă, concentrațiile efective sunt menținute timp de 1 zi. Componenta activă penetrează cu ușurință țesuturile prostatei, plămânilor și amigdalelor palatine.

Rinichii și intestinele elimină ½ din roxitromicină în forma sa originală (metabolismul parțial).

Indicații pentru utilizare

Un antibiotic este prescris pentru leziuni infecțioase.

Sistemul respirator:

Medicamentul este prescris pentru boli ale tractului urogenital, inclusiv cu transmitere sexuală, cu excepția gonoreei. Medicamentul este utilizat pentru prevenirea meningitei meningococice la pacienții care au fost în contact cu bolnavii. Medicamentul este eficace în bolile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi atașate.

Contraindicații

  • tratamentul cu dihidroergotamină, ergotamină;
  • lactație;
  • hipersensibilitate individuală;
  • sarcinii;
  • vârsta de până la 2 luni.

Efecte secundare

  • durere epigastrică;
  • bronhospasm;
  • angioedem;
  • greață;
  • slăbiciune;
  • migrena;
  • paresteziile;
  • amețeli;
  • erupții cutanate;
  • hepatită hepatită (formă acută);
  • anafilaxie;
  • suprainfectarea;
  • uritikariya;
  • diaree;
  • perversiunea percepției gustului.

Odată cu apariția altor reacții negative, se recomandă asistența medicală și oprirea administrării medicamentului Rulid.

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

O doză unică este administrată la fiecare 12 ore. Pentru copiii de peste 40 kg și adulți, o singură doză este de 300 mg. Unii medici folosesc un regim de tratament în care medicamentul este aplicat o dată pe zi la o doză de 300 mg.

Instrucțiuni de utilizare Rulida în patologia sistemului renal: 1 dată pe zi, 150 mg, durata tratamentului nu este mai mică de 5 zile.

Medicul participant evaluează eficacitatea terapiei antimicrobiene cu roxitromicină, determină severitatea reacțiilor adverse, efectuează teste adecvate și apoi ajustează regimul de tratament.

supradoză

S-a înregistrat o severitate severă a reacțiilor negative. Antidotul specific nu a fost dezvoltat. Se recomandă lavaj gastric de urgență pentru a elimina reziduurile de medicamente și pentru a preveni absorbția. Utilizarea eficientă a enterosorbentelor.

interacțiune

Evoluția posibilă a aritmiilor concomitent cu terapia cu cisapridă, astemizol, pimozidă din cauza Roxithromycin concurenței și medicamentele menționate mai sus pentru SYR izoenzimă 3A. Eficacitatea Rulidei crește atunci când se administrează midazolam, digoxin, ciclosporină, disopiramidă, theofillina.

Roxitromicina și alte antibiotice macrolide cresc concentrația de terfenadină, care poate provoca aritmii ventriculare severe.

Când se administrează antagoniști ai vitaminei K, este necesară controlul asupra modificării nivelurilor INR și indicele de protrombină.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Temperatura necesară este de până la 25 de grade. Păstrați tabletele departe de copii.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu patologie a sistemului renal și cu dozele de selecție a dozei hepatice se efectuează individual, evaluând performanța testelor de laborator, bunăstarea generală și patologia concomitentă.

Analoguri Rulida (înlocuitori)

  • Roksid;
  • Brilid;
  • Ksitrotsin;
  • Esparoksi.

Rulid și analogii săi conțin aceeași cantitate de roxitromicină - 150 mg, dar diferă în preț, producător și calitate, deci alegerea medicamentului este făcută de medicul curant. Nu se recomandă înlocuirea Rulida cu analogi structurali.

În timpul sarcinii (și alăptării)

Rulid este contraindicat în timpul sarcinii. Este necesară oprirea alăptării în timpul terapiei cu antibiotice, deoarece o parte din substanța activă trece în laptele matern.

Opinii Rulide (opinia medicilor și a pacienților)

Medicii participanți folosesc medicamentul în cazurile în care sa dezvoltat rezistența microbiană la principalele antibiotice. Pacienții lăsați feedback-ul pozitiv numai despre rulid pe internet, arătând spre o bună tolerabilitate, lipsa de reacții negative puternice în timpul perioadei de tratament și eficiență ridicată în primele zile de tratament.

Rulid preț, de unde să cumpere

Costul antibioticului variază de la 750 la 1000 de ruble. Prețul lui Rulida la Moscova este de 910 de ruble. În farmaciile online, medicamentul este mai ieftin - 750 de ruble.

rulid

Rulid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Rulid

Codul ATX: J01FA06

Ingredient activ: roxitromicină (roxitromicină)

Producător: Sanofi-Winthrop Industry (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 02.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 1055 ruble.

Rulid este un antibiotic aparținând grupului macrolidic.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - tablete, filmate: rotunde, convexe pe ambele fețe, alb, gravate cu "164" pe o parte; pe secțiunea transversală - albă (în blistere de 10 tabel, într-un ambalaj din carton 1 blister și instrucțiuni de aplicare Rulida).

Ingredientul activ: roxitromicină - 150 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: povidonă K30, poloxamer, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal, giproloză, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: dextroză, propilenglicol, dioxid de titan, hipromeloză.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ Rulida, roxitromicina, este un antibiotic macrolidic semisintetic.

Este activă împotriva următoarelor microorganisme: Clostridium spp. compania în regs de Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Moderat sensibil la roxitromicina Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae și Vibrio cholerae.

Rezistent la rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este absorbit rapid. În mediul acid al stomacului, roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide. Când se administrează cu 15 minute înainte de masă, nu se observă modificări ale farmacocineticii.

După administrarea Rulidei într-o doză de 150 mg, concentrația maximă a medicamentului în sânge (Cmax) la adulți este atinsă în 2,2 ore și are o valoare medie de 6,6 ml / l. Timpul de înjumătățire (T.½) după o singură doză de 150 mg - 10,5 ore. Cu utilizarea medicamentului în 150 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile, se atinge o stare de echilibru în plasmă între 2-4 zile, Cmax este de 9,3 mg / l. Utilizarea Rulida la intervale de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor plasmatice ale plasmei pe toată durata zilei.

După o singură doză de 300 mg Cmax este atins în 1,5 ore și ajunge la 9,7 mg / l. Admiterea Rulida 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 11 zile oferă Cmax la nivelul de 10,9 mg / l.

La copii Cmax cu un aport dublu de doză zilnică de 2,5 mg / kg, se determină după 2 ore și se ridică la 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi ale corpului (în special în plămâni, amigdale palatine și prostată). Pătrunde bine în celule, în special în leucocite și monocite neutrofile și stimulează activitatea lor fagocitară.

96% este asociată cu proteinele din sânge. Legarea este saturată în natură, cu o concentrație de roxitromicină de peste 4 mg / l - scade.

Roxitromicina suferă o metabolizare parțială. Excretate în principal neschimbate cu fecale și urină. La un adult cu funcție hepatică și renală normală, 65% din medicament este excretat cu fecale.

În insuficiența renală, excreția renală a roxitromicinei și a metaboliților săi este de aproximativ 10% din doza administrată, dar nu este necesară ajustarea dozei de Rulid.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, creșterea Cmax și t½.

Roxitromicina penetrează în laptele matern în cantități mici (nu mai mult de 0,05% din doză).

Indicații pentru utilizare

  • infecții ale tractului respirator: sinuzite, amigdalite, faringite acută, bronșită, pneumonie (inclusiv cauzate de patogeni atipice, cum ar fi Moraxella (Branhamella catarrhalis), pneumonia cu Chlamydia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), infecții bacteriene la boli pulmonare obstructive cronice;
  • infecții în stomatologie;
  • infecțiile genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv cervicovaginita și uretrita;
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.

Contraindicații

  • utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot (ergotamină și dihidroergotamină), cisapridă, colchicină;
  • malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • copii sub 4 ani și cântărind până la 40 kg;
  • perioada de sarcină și lactație;
  • hipersensibilitate la componentele Rulida sau la alte macrolide.
  • insuficiență renală severă;
  • miastenia gravis;
  • prelungirea congenitala a intervalului QT;
  • condiții care contribuie la apariția aritmiilor cardiace (bradicardie semnificativă clinic, hipomagneză necorectată sau hipopotasemie);
  • utilizarea simultană a medicamentelor care pot duce la apariția aritmiilor ventriculare;
  • vârstă înaintată

Rulid, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Rulid comprimatele trebuie administrate oral înainte de mese: înghiți întregi și beți multă apă.

Adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 40 kg li se prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore). Adulții pot lua 2 comprimate o dată pe zi.

Pacienții cu insuficiență hepatică sunt prescris cu 1 comprimat o dată pe zi.

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de tipul de infecție, de activitatea agentului patogen și de severitatea bolii.

Efecte secundare

  • Reacții alergice și cutanate: erupție cutanată, urticarie, eritem multiform, purpură, eritem, urticarie, slăbiciune, angioedem, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; rareori șoc anafilactic;
  • din tractul gastrointestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree (în unele cazuri cu sânge); în unele cazuri - pancreatită, colită pseudomembranoasă;
  • din partea sistemului nervos central: parestezii, dureri de cap, amețeli;
  • din psihic: confuzie, halucinații;
  • sistem respirator: bronhospasm;
  • din partea simțurilor: modificări ale mirosului (inclusiv anosmiei) și gustului (inclusiv agevziya);
  • din partea organelor auzului: tinnitus, hipoacuză (pierderea incompletă a auzului), pierderea temporară a auzului;
  • din partea ficatului: enzime hepatice crescute, hepatită acută hepatocelulară sau colestatică, uneori cu apariția icterului;
  • din sânge și din sistemul limfatic: trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, eozinofilie;
  • Altele: Superinfectarea.

supradoză

În cazul unui supradozaj al medicamentului Rulida, este necesară efectuarea unui lavaj gastric. Tratamentul ulterior este simptomatic. Nu există un antidot specific pentru roxitromicină.

Instrucțiuni speciale

Atunci când Rulida este prescris pacienților cu insuficiență hepatică, trebuie monitorizată funcția hepatică în timpul tratamentului.

Dacă bănuiți că apare colita pseudomembranoasă, Rulid ar trebui imediat anulat. Nu puteți lua fonduri care să inhibe peristaltismul intestinal.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului, trebuie avut grijă când conduceți și efectuați lucrări care necesită viteză de reacție și o atenție sporită. În cazul dezvoltării efectelor secundare din sistemul nervos central (de exemplu, amețeli, confuzii etc.), trebuie să vă abțineți de la activitățile potențial periculoase.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tabletele Rulid sunt contraindicate în timpul sarcinii.

Dacă este necesar un tratament în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Utilizați în copilărie

Scopul Rulida este contraindicat la copii cu o greutate mai mică de 40 kg. De asemenea, această formă de dozare nu este utilizată la copiii cu vârsta sub 4 ani.

În caz de afectare a funcției renale

Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 300 mg (150 mg de două ori pe zi).

Cu funcție hepatică anormală

Pacienții cu insuficiență hepatică nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 150 mg.

Utilizați la bătrânețe

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de Rulida.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană este contraindicată:

  • ergot alcaloizi vasoconstrictori (dihidroergotamină și ergotamină): riscul de ergotism și necroză a țesuturilor membrelor crește;
  • colchicina: efectele sale secundare cresc cu un rezultat potențial letal;
  • cisaprida: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca tulburări ale ritmului cardiac (de obicei cu dezvoltarea tahicardiei ventriculare de tip "pirouetă").

Utilizarea simultană nu este recomandată:

  • agoniștii receptorilor de dopamină - alcaloizii de ergot (cum ar fi cabergolina, bromocriptina, pergolidul, lizurida): concentrațiile lor plasmatice cresc, activitatea lor poate crește și pot să apară semne de supradozaj;
  • terfenadina: crește concentrația serică a acestuia, ceea ce poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe (de obicei, tahicardie ventriculară tip "pirouetă");
  • astemizol, pimozidă: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca aritmii cardiace.

Utilizare simultană care necesită precauție:

  • ciclosporină: există o ușoară creștere a concentrației plasmatice (este necesară monitorizarea nivelului de ciclosporină din sânge și a stării funcționale a rinichilor);
  • atorvastatina, simvastatina: crește riscul de creștere a reacțiilor adverse, inclusiv dezvoltarea rabdomiolizelor (medicamentele trebuie utilizate în doze mai mici);
  • medicamente care sunt metabolizate în mod predominant de o izoenzimă CYP3A (de exemplu, rifabutină): expunerea sistemică poate crește;
  • warfarina și alte anticoagulante indirecte (de exemplu, fluindionă, acenocumarol și fenindionă): crește timpul de protrombină sau raportul normalizat internațional (acești indicatori trebuie monitorizați);
  • digoxină și alte glicozide cardiace: crește absorbția lor, prin posibila dezvoltare a intoxicației glicozid (amețeli, cefalee, diaree, greață, vărsături, și încetinirea conducerii cardiace sau dezvoltarea de aritmii cardiace) (în timp ce utilizarea de medicamente este necesară monitorizarea electrocardiogramei și, eventual, a determina ser concentrațiile glicozidelor cardiace);
  • medicamente care pot cauza alungirii intervalului QT și facilitează dezvoltarea de aritmii ventriculare (inclusiv tipul de tahicardie ventriculară „piruetă“) și IA medicamente antiaritmice din clasa III (inclusiv dronedarona, bepridil, sotalol, amiodarona), amisulprida, clorpromazină, arsenic cymemazină, citalopram, difemianil oksatsin, pipamperona, mizolastină, spiramicină, pentamidina, sultoprida, pipotiazină, vandetanib, sertindol, lumefantrina, zuclopentixol, toremifen, metadonă, vincamină, tiaprid, disopiramidă.

Aplicare simultană care trebuie luată în considerare:

  • teofilina: concentrația sa plasmatică crește ușor;
  • midazolam: efectul său poate crește și prelungi.

analogi

Analogii de Rulida sunt: ​​Roxide, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxi.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Rulide

Medicii prescriu medicamentul în cazurile în care pacientul a dezvoltat rezistență microbiană la principalele antibiotice ale pacientului. Pacienții lasă comentarii pozitive despre Rulide, descriu eficacitate ridicată în primele zile de tratament, indică buna tolerabilitate și absența reacțiilor adverse pronunțate în timpul administrării pastilelor.

Prețul brut în farmacii

Prețul lui Rulid este de aproximativ 1192-1630 ruble. pe ambalaj de 10 comprimate de 150 mg.

rulid

Nume latin: Rulid

Codul ATX: J01FA06

Ingredient activ: Roxitromicină (roxitromicină)

Producător: Sanofi Aventis (Franța)

Descriere relevantă pentru: 10/18/17

Prețurile farmaciilor online:

Rulid este un medicament semisintetic al grupului antibiotic macrolidic.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Rulid este disponibil în tablete pentru administrare orală și în tablete pentru prepararea suspensiei orale.

Indicații pentru utilizare

Rulid este indicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

  • Infecții urogenitale, cu excepția gonoreei.
  • Infecții ale tractului respirator superior și inferior (pneumonie și pneumonie atipică, bronșită, faringită acută, sinuzită, amigdalită).
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.
  • Prevenirea meningitei meningococice.

Contraindicații

Rulid și analogii medicamentului pe bază de roxitromicină sunt contraindicați în caz de hipersensibilitate, în timpul sarcinii și alăptării, precum și în tratamentul nou-născuților de până la 2 luni.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat oral înainte de mese. Adulților li se administrează 150 mg de 2 ori pe zi. În cazul insuficienței hepatice, 150 mg este prescris 1 dată pe zi.

Pentru copii, medicamentul este prescris în doză de 5-8 mg / kg / zi în 2 doze pentru nu mai mult de 10 zile. Suspensia orală se prepară imediat înainte de utilizare: trebuie să umpleți cu apă o lingură de măsurare atașată în ambalaj. Apoi plasați în ea 1/2 sau 1 file. d / susr., așteptați câteva secunde pentru ca tableta să se descompună în granule mici și să se acorde copilului imediat, apoi bea apă.

Efecte secundare

Rulid cel mai adesea produce efecte secundare sub formă de amețeli, cefalee, grețuri, vărsături, dureri abdominale și diaree. O creștere a transaminazelor și a fosfatazei alcaline poate fi observată și în cazul tratamentului medicamentos.

În unele cazuri, în timpul perioadei de utilizare a medicamentului se poate dezvolta suprainfectarea. De regulă, acest lucru se datorează reproducerii bacteriilor insensibile la Rulid.

Printre cele mai frecvente reacții alergice cauzate de erupția cutanată a pielii, înroșirea pielii, urticaria. Mai multe manifestări alergice grave (bronhospasm, angioedem sau șoc anafilactic) la administrarea remedierii apar numai în unele cazuri rare.

supradoză

Cu o supradoză accidentală a medicamentului, nu se efectuează nici un tratament specific. În acest caz, se face lavaj gastric și se prescrie terapia simptomatică.

analogi

Analoguri privind codul ATH: Brilid, Roksid, Roksimizan, Rulitsin, Esparoxy.

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Rulid are proprietăți antibacteriene pronunțate împotriva unei game largi de microorganisme.

Cel mai sensibil la lume., Enterococcus spp., Mycoplasma pneumonia, Borrelia burgdorferi, Corynebacterium diptheriae, Legionella pneumophilia, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Propionibacterium acnes, Pasteurella multocida și Peptostreptococcus spp..

Microorganismele bacteriene cum ar fi Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae și Vibrio cholera au sensibilitate moderată la medicament.

Instrucțiuni speciale

În timpul sarcinii și alăptării

Roxitromicina este contraindicată în timpul sarcinii.

Cantități mici de roxitromicină pătrund în laptele matern, deci trebuie să întrerupeți alăptarea sau să luați medicamentul.

În copilărie

Copiii (greutatea corporală de peste 40 kg) li se administrează oral o doză de 150 mg roxitromicină, cu un interval de 12 ore. Doza zilnică este de 300 mg.

În vârstă înaintată

La prescrierea medicamentului la pacienții vârstnici, ajustarea dozei nu se produce.

În caz de afectare a funcției renale

Atunci când se prescrie un medicament persoanelor cu insuficiență renală, nu este necesară ajustarea dozei.

Cu funcție hepatică anormală

La numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară o atenție specială, ajustarea dozei și monitorizarea funcției hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Nu este permisă combinarea medicamentului Rulid cu medicamente precum Ergotamina și Dihidroergotamina.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de maxim 25 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Prețul în farmacii

Rulid preț pentru 1 pachet de la 1 285 ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

rulid

Prețurile în farmaciile online:

Rulid este un antibiotic semi-sintetic pentru uz oral, inclus în grupul de macrolide.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a medicamentului este comprimat acoperit cu o peliculă: biconvexă, rotundă, culoarea cochiliei și pe secțiunea transversală este albă, pe o parte este gravată "164" (10 fiecare într-un blister, într-o cutie de carton 1 blister);

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • Ingredient activ: roxitromicină - 150 mg;
  • Componente auxiliare: hiproloză, poloxamer, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb;
  • Shell: hipromeloză, dextroză, dioxid de titan, propilen glicol.

Indicații pentru utilizare

  • Infecții ale tractului respirator superior: amigdalită acută, faringită, sinuzită;
  • Infecții ale tractului respirator inferior: bronșită, infecții bacteriene pe fundalul bolilor pulmonare obstructive cronice, pneumonie (inclusiv cele cauzate de patogeni atipici Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophilia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis etc.);
  • Infecții genitale, cu excepția gonoreei, incluzând cervicovaginita și uretrita (numai pentru adulți);
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • Infecții în odontologie - dinți și cavitate bucală (numai pentru adulți).

Rulid este de asemenea utilizat pentru prevenirea meningitei meningococice la persoanele care au intrat în contact cu o persoană bolnavă.

Contraindicații

  • Perioada de alăptare și sarcină;
  • Combinație cu medicamente cum ar fi dihidroergotamina și ergotamina;
  • Malabsorbție de glucoză-galactoză (deoarece este inclusă dextroza (glucoza));
  • Greutatea corporală la copii și adolescenți mai mică de 40 kg;
  • Hipersensibilitate la componentele fondurilor sau la alte medicamente din grupul de macrolide.

Utilizarea combinată cu derivați de ergotamină și medicamente vasoconstrictoare de tip ergotamină este interzisă, datorită posibilei amenințări de dezvoltare a "ergotismului" și a necrozei țesuturilor membrelor.

Dacă este necesar, este necesară primirea în timpul alăptării pentru a întrerupe alăptarea (deoarece roxitromicina este excretată în laptele matern).

Se recomandă prudență atunci când există insuficiență hepatică severă.

Dozare și administrare

Rulid ia pe cale orală pentru

Cu 15 minute înainte de masă, beți multă apă.

Roksitromicina este prescris de două ori pe zi pentru adulți (cu un interval de 12 ore) într-o doză de 150 mg sau 300 mg o dată pe zi.

Pacienții cu insuficiență renală iau medicamentul în doză de 150 mg de 2 ori pe zi, cu insuficiență hepatică - 1 dată pe zi.

Persoanele vârstnice nu au nevoie de o ajustare a dozei.

Rulid este recomandat copiilor (cântărind mai mult de 40 kg) - 150 mg de două ori pe zi, cu un interval de 12 ore.

Durata tratamentului este determinată prin luarea în considerare a indicațiilor, a activității agentului patogen și a severității cursului bolii.

Cursul de terapie nu trebuie să fie mai mare de 10 zile.

Efecte secundare

  • Sistemul sanguin și limfatic: agranulocitoză, eozinofilie, trombocitopenie, neutropenie;
  • Sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, parestezii; ca și în cazul utilizării altor macrolide - perversiune a gustului (inclusiv agevziya) și / sau perversiune olfactivă (inclusiv anosmie);
  • Sistemul respirator, piept și organele mediastinale: bronhospasm;
  • Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri epigastrice (dispepsie), diaree (inclusiv cu sânge), pancreatită (în special la pacienții care iau alte medicamente cu medicamente pentru care pancreatita este o reacție cunoscută nedorită), colita pseudomembranoasă ;
  • Piele și țesut subcutanat: eritem multiform, urticarie, erupție cutanată, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, purpură, necroliză epidermică toxică;
  • Infecții și invazii: datorită creșterii microorganismelor insensibile la roxitromicină, există posibilitatea dezvoltării superinfectării; sunt necesare examinări repetate ale pacienților pentru identificarea acestora și luarea măsurilor adecvate atunci când acestea apar;
  • Sistemul imunitar: șoc anafilactic:
  • Sistemul hepatobilar: hepatită acută (colestatică sau hepatocelulară), cu sau fără icter;
  • Minte: confuzie, halucinații;
  • Tulburări ale auzului și ale labirintului: hipoacuză (pierderea parțială a auzului), pierderea temporară a auzului, vertijul tinitusului;
  • Sistemul cardiovascular: prelungirea intervalului QT pe o electrocardiogramă, aritmii ventriculare cum ar fi tahicardia ventriculară a pirouetă, tahicardia ventriculară, care poate duce la fibrilație ventriculară și stop cardiac;
  • Datele parametrilor de laborator: o creștere a activității transaminazelor "hepatice" și / sau a fosfatazei alcaline.

În caz de supradozaj, se prescrie lavaj gastric și terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Rulid, pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să monitorizeze activitatea hepatică și, dacă este necesar, pot fi ajustați dozele.

Conducerea autovehiculelor sau implicarea în alte activități potențial periculoase trebuie luate în considerare deoarece reacțiile adverse cum ar fi halucinații, amețeală sau confuzie pot apărea datorită utilizării medicamentului. Odată cu apariția acestor reacții adverse, trebuie să vă abțineți temporar de la activități care necesită concentrații crescute și reacții psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Antibioticele macrolide pot crește concentrația de terfenadină, care poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe. În ciuda faptului că roxitromicina nu a avut o astfel de complicație, iar în studiile privind voluntarii nu s-au înregistrat modificări ale electrocardiogramei (ECG) sau interacțiunilor farmacocinetice, administrarea simultană a acestor medicamente nu este recomandată.

Posibile interacțiuni cu combinația de roxitromicină cu alte medicamente:

  • Pimozidă, cisapridă, astemizol - crește riscul de aritmii cardiace severe și / sau prelungirea intervalului QT (datorită creșterii concentrației serice);
  • Antagoniștii vitaminei K - posibile modificări ale timpului de protrombină sau relațiilor internaționale normalizate (INR) (acești indicatori trebuie monitorizați);
  • Disopiramida - se observă o creștere a nivelului seric (este necesară monitorizarea concentrației și monitorizarea ECG);
  • Digoxina - absorbția sa poate crește, se recomandă controlul nivelului seric și ECG (mai ales dacă există semne de supradozaj de glicozide cardiace);
  • Midazolam - poate crește și crește durata acțiunii sale;
  • Antacide, ranitidină, carbamazepină, warfarină, contraceptive orale - interacțiunea nu a fost observată.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.